治験のニュースのホームページへ

バックナンバーのトップページへ

 治験のニュース・医薬品のニュース・製薬業界のニュース・医学のニュース

 


 今週(2013/10/11〜)の治験ニュース。医薬品のニュース
  

 (2013年10月17日 午後 12:03:16)更新分の治験ニュース/医療ニュース
 ヒトの皮膚から軟骨細胞 iPS経ず直接作製に成功 京大チーム
 ◆EMA EudraCTの新バージョンを稼働
  https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/45035/Default.aspx

 ◆国内テクノロジー企業成長Top50 医薬品関係はナノキャリアとそーせい
  https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/45033/Default.aspx

 ◆ギリアド 当面C型肝炎領域に注力 sofosbuvirの15年発売目指す
  日本事業で
  https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/45034/Default.aspx

 ◆NBIとリリー SGLT2阻害薬エンパグリフロジンを国内申請
  承認取得後は共同販促
  https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/45032/Default.aspx
 (2013年10月16日 午後 11:56:42)更新分の治験ニュース/医療ニュース
神戸新聞NEXT|医療|医薬品医療機器総合機構 神戸で初の薬事相談
新薬の審査などを担当する独立行政法人・医薬品医療機器総合機構(PMDA、本部・東京)は16日、神戸・ポートアイランド2期の国際医療開発センター内に開設した「薬.
www.kobe-np.co.jp/news/iryou/201310/0006424910.shtml
がんの予防と治療を劇的に変えるプロテオミクス:日経メディカル オンライン
なぜ人類は、がんに打ち勝つことができないのか? 気鋭のがん研究者がまったく新しいアプローチで病気や健康の真実に迫り、米国で50万部のベストセラーになった『 ...
medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/series/.../532538.html&pr=1
  
  

アストラゼネカ、英バイオ企業スパイロジェンを買収 ウォール・ストリート・ジャーナル日本版
スパイロジェンはがん治療分野のバイオ技術に特化している。2001年、英非営利組織キャンサーリサーチUKの資金援助を受け、ロンドン大学ユニバーシティー・カレッジ・ ...
遺伝子配列の違いを秒単位で解析 がん早期発見に期待 北海道新聞
月内にも米専門誌電子版で公開される。 藤本教授は「がんにつながる遺伝子の変異の早期発見や、食品偽装の防止につながる可能性がある」としている。 前の記事 ・ 次の ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
がん:病院に患者情報提供義務化 超党派の法案 毎日新聞
自民、公明、民主3党は15日、国内にある全ての病院にがん患者に関する情報提供を義務づける「がん登録推進法案」を今国会に提出することで大筋合意した。治療成績や ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
がん攻撃遺伝子 抽出短縮 富山大教授ら 血液から、抗体用に 中日新聞
がん細胞を殺す働きがある血液中の遺伝子を、高精度の遺伝子解析技術を応用することで十日間で血液から取り出すシステムの開発に、富山大の村口篤教授(免疫学)ら ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
【大薬協】税制改革、創薬推進を要望‐国家戦略特区に提案 薬事日報
ライフサイエンス分野における競争力強化税制の構築▽創薬シーズ・基盤技術アライアンスネットワーク(DSANJ)を基盤とした国認定の創薬産学連携プラットフォームの ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
NBIとリリー SGLT2阻害エンパグリフロジンを国内申請 承認取得後は ... ミクスOnline
日本ベーリンガーインゲルハイム(NBI)と日本イーライリリーは10月15日、新しい2型糖尿病治療して開発したSGLT2阻害エンパグリフロジンを国内承認申請したと ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
EMA EudraCTの新バージョンを稼働 ミクスOnline
欧州医薬品庁(EMA)は10月11日、ウェブサイトで臨床試験情報を公開している「欧州臨床試験データベース」(TheEuropeanClinicalTrialsDatabase:EudraCT)の新 ...
糖尿病の副作用を抑制、中外製薬など 体重増えにくく 日本経済新聞
中外製薬、アステラス製薬など製薬各社は2014年中に新たな糖尿病治療を発売する。インスリンの分泌を促して血糖値を下げる従来に対し、新薬は体内の余分な糖を ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
米製薬ギリアド、日本に本格参入 C型肝炎治療を申請 日本経済新聞
米製薬会社ギリアド・サイエンシズは15日、日本市場に本格参入すると発表した。2014年末にC型肝炎の治療を1品目申請し、15年中の販売開始を目指す。B型肝炎やが ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
(2013年10月16日 午前 2:38:28)更新分の治験のニュース
ブリストルやメルクなど5社、がん治療で免疫療法を開発中 ウォール・ストリート・ジャーナル日本版
遺伝子を標的とする分子標的ががん治療で定着するなか、悪性腫瘍に対して、免疫療法という別の治療戦略が浮上している。 米ブリストル・マイヤーズ・スクイブ、米 ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
がん細胞、分裂止める=実用化に期待−研究会と理研 時事通信
がん細胞が分裂・増殖するのに不可欠な遺伝子の働きを妨げる薬剤を開発したと、がん研究会と理化学研究所の研究チームが米がん専門誌オンコジーン電子版に発表した。
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
アンジェスMG リンパ浮腫を対象とした遺伝子治療薬の臨床試験を開始 QLifePro医療ニュース
創薬ベンチャーのアンジェスMG株式会社は10月4日、「コラテジェン(R)」(HGF遺伝子治療薬)に関し、原発性リンパ浮腫を対象とした第1/2相臨床試験を開始したと発表 ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
 (2013年10月14日 午後 5:10:14)更新分の治験のニュース
滋賀医大もデータ不一致 高血圧症治療薬の臨床研究 日本経済新聞
スイス製薬大手の日本法人ノバルティスファーマ(東京)の高血圧症治療薬ディオバン(一般名バルサルタン)を使って滋賀医大が実施した臨床研究について、発表された ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
乾癬の新しい治療薬に期待?ノバルティス、臨床試験で目標達成 | US ...
スイスの医薬品大手ノバルティスはこのほど、乾癬(かんせん)治療の新薬セクキヌマブ(secukinumab=一般名)が後期臨床試験で主要な目標を達成したと発表した。
www.usfl.com/?p=28429
新アルツハイマー病治療薬の第3相試験を開始=大塚製薬〔BW〕 時事通信
今年7月に発表された第2相試験の結果では、Lu AE58054併用群で認知機能改善が確認された。第3相試験複数を計画し、計17カ国で約3000人を登録する予定。
ALSの新たな原因遺伝子=治療薬開発に手掛かり?東大など ウォール・ストリート・ジャーナル日本版
辻教授は「ErbB4を刺激する薬を開発すれば、治療薬になるだろう」と話している。 [時事通信社]. Copyright c 2012 Dow Jones & Company, Inc. All Rights Reserved.
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
臨床試験の未公開データは宝の山 ? 欧州では公開義務 ... - 情報管理Web
臨床試験の未公開データは宝の山 ? 欧州では公開義務化へ(nature記事紹介). 2013年10月11日|情報流通,情報提供・利用,情報政策・情報倫理・経営,ヨーロッパ|.
johokanri.jp/stiupdates/policy/2013/10/009097.html
No.164135 ナノキャリア主要パイプラインの第3相臨床試験は2件 ...
主要パイプラインについて、「NK105」(パクリタキセルミセル)は導出先の日本化薬が転移・再発乳がんを適用対象とした第3相臨床試験を12年7月から実施中で、順調な ...
textream.yahoo.co.jp/message/1004571/4571?comment...
 10月11日分更新分の治験のニュース
●臨床試験・治験:参加患者の声募集
http://mainichi.jp/feature/news/20131010ddm013040148000c.html

●最新の治験、臨床試験に関するニュースサイト
http://horaichikennews.web.fc2.com/

●後発医薬品(ジェネリック医薬品)の品質などについて〜医療関係者の皆様へ〜
http://www.mhlw.go.jp/bunya/iryou/kouhatu-iyaku/02.html

●高血圧症治療薬の臨床研究事案を踏まえた対応及び再発防止策について(中間とりまとめ)
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/0000024913.html

●厚生労働省主催 平成25年度上級者臨床研究コーディネーター養成研修
http://www.crsu.org/h25_seminar/index.html

●第3回がん新薬開発合同シンポジウム 〜がん新薬開発の新しい潮流〜
http://atdd-frm.umin.jp/20131129/index.html

●厚生労働省主催 平成25年度データマネージャー養成研修
http://www.crsu.org/h25_seminar/index.html

●厚生労働省主催 平成25年度臨床研究倫理審査委員会・治験審査委員会委員研修
http://www.crsu.org/h25_seminar/index.html

●英国 治験ネットワーク連携セミナーの開催について
http://www.dy-net.or.jp/osirase/20131007.html

●英国ウエールズ 治験セミナーの開催について
http://www.dy-net.or.jp/osirase/20130903.html

●治験関連業務の電子化に向けて
http://www.jpma.or.jp/information/evaluation/symposium/

●承認取得品目の臨床データパッケージの調査・分析
http://www.jpma.or.jp/information/evaluation/allotment/shouninhinmoku.html

●日本臨床試験研究会:第5回学術集会総会の事前参加登録
http://5th.jsctr.jp/registration.html

●第7回 JSCTR認定GCPパスポート試験のお知らせ
http://www.j-sctr.org/nintei/examination.html

●第14回 CRCと臨床試験のあり方を考える会議 2014 in 浜松
http://www.crc-all.jp/2014/
  
 我が国の創薬が抱える課題、展望及びとるべき方策
第 1 回 医療分野の研究開発に関する専門調査会資料. 我が国の創薬が抱える課題、展望及びとるべき方策. 日本製薬工業協会会長 手代木 功. (塩野義製薬株式会社 代表 ...
www.kantei.go.jp/jp/singi/kenkouiryou/.../gaibusiryou02.pdf
 1:日本企業の新薬開発力(1) 主要国別オリジン新薬数 2:日本企業の ...
注 : 2012年12月時点調査 ここでは売上上位100品目(診断薬1品目除く)をオリジン企業の国籍別に集計した. 出所: IMS World Review, Pharma Projects(転載・複写 ...
www.kantei.go.jp/jp/singi/kenkouiryou/.../iinsiryou06_2.pdf
 米3氏にノーベル化学賞 計算機で反応再現、新薬開発に貢献 中国新聞
授賞理由は「複雑な化学反応のコンピューターモデルの開発」。3人の成果は、薬が効く仕組みを調べるのに使え、新薬開発に応用され役立っている。 他の2人はマイケル・ 
大塚製薬とルンドベック社で共同開発中アルツハイマー病新規治療薬Lu ... QLifePro医療ニュース
ルンドベック社と大塚製薬は、約3,000人の患者さんの登録を予定した複数の臨床第III相試験実施します。10〜60mgのLu AE58054をドネペジルと併用し、軽症から中等 ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
医師主導臨床研究の質・信頼保証に必要なのはデータの正確性だけか Medical Tribune (登録)
データが操作されたアンジオテンシンU受容体拮抗薬(ARB)バルサルタンの臨床研究の問題により,わが国の医師主導の臨床究に対する信頼性が揺らいでいる。
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
抗酸化サプリをのみ続けると、かえって寿命を縮める可能性 朝日新聞
抗酸化ビタミンのサプリメントによって総死亡率は下がらず、ベータ・カロテンとビタミンEのサプリメントでは総死亡率がかえって高くなるという臨床試験の総合評価の論文が、 ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
 マラリアのワクチン承認申請へ NHK
毎年世界各地で60万人以上が犠牲になっている感染症のマラリアについて、イギリスの大手製薬会社は臨床試験で十分な成果が得られたとして、来年中にワクチンの承認 ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
 医師主導治験実施に必要な GCP 基礎セミナー - 早期・探索臨床研究 ...
がん研究開発費 23A-15 がん治療の早期開発試験及びその研究体制確立に関する研究. (主任研究者 大津敦)主催. 医師主導治験実施に必要な GCP 基礎セミナー.
epoc.ncc.go.jp/pdf/20131123_IIT_GCP.pdf
 小児用薬臨床試験ガイダンス案、FDAの対応の遅れに批判 ミクスOnline
米食品医薬品局(FDA)は、スポンサー(製薬企業)が医薬品開発過程で早期に小児用薬の臨床試験の延期あるいは権利放棄(断念)の要望を認めるかどうかの正式な決定 ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
 がん転移防ぐ化合物開発 がん研、5年後に臨床試験 日本経済新聞
公益財団法人のがん研究会がん化学療法センターの藤田直也副所長らは、がんの転移を防ぐ化合物を開発した。がん細胞が身を隠して別の臓器に移る仕組みを突き止め、 ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
 鼻のがん、ウイルス使って治療 東大が臨床研究を開始 日本経済新聞
東京大学医科学研究所の藤堂具紀教授らは、鼻にできたがんをウイルスを使って治療する臨床研究を始めた。がん細胞をヘルペスウイルスと呼ぶウイルスに感染させて殺す ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
 テラ 北里研究所病院と肝細胞がんの免疫細胞療法の臨床試験に関する ... 財経新聞
テラ<2191>は、東大医科学研究所発で開発された技術・ノウハウを基に、がんの最先端治療法である「樹状細胞ワクチン療法」(免疫細胞療法)など、細胞医療に関する技術 ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
 【厚労省】不適切な臨床研究118件‐自主点検の結果で明らかに : 薬事 ...
厚生労働省は9月30日、国公私立大学や特定機能病院等に依頼していた臨床研究に関する自主点検の結果を公表した。2009年4月以降に開始された介入研究のうち118 ...
ynps.yakuji.co.jp/687.html
 新薬開発に関する動画を一般公開 米国研究製薬工業協会 オビカキ
米国研究製薬工業協会東京オフィスは、医薬品の研究開発や臨床試験に関する3種類の動画を日本語訳したうえで一般公開しました。動画では疾病の研究から新薬が誕生 ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
 肝細胞の前段階、大量作製=iPSから、新薬開発に活用―大阪大など ...
Yahoo!ニュース(時事通信) - ヒトの人工多能性幹細胞(iPS細胞)から肝臓の細胞を作る過程で、大阪大と医薬基盤.
headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20131004-00000005-jij-sctch
 NHK番組表(NEWS WEB“がん幹細胞”の新薬治験始まる広島・前田 ...
番組内容. ▽「深く知りたい」は新薬治験始まる“がん幹細胞”▽研究はどこまで進んでいるのか?▽気になるニュースは「広島・前田智徳選手の引退」▽ネットナビゲーターは ...
www2.nhk.or.jp/hensei/sp/program/p.cgi?a...d...
 小児がんに免疫療法 国立がんセンターが治験 日本経済新聞
国立がん研究センター東病院(千葉県柏市)は、がんの新しい治療法として注目される免疫療法を、子供を対象に臨床試験(治験)として実施する。大人のがんを対象とした ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
 PMDA‐WESTが始動‐“関西発”創薬実現の拠点 薬事日報
医薬品医療機器総合機構の関西支部(PMDA‐WEST)が1日、始動した。薬事戦略相談を開始、来年度からGMP実地調査にも取り組む。同支部開設は、関西イノベーション ...
このトピックに関する記事をすべて表示する ≫
臨床及び臨床研究・治験現場が抱える課題
臨床及び臨床研究・治験現場が抱える課題. 公益財団法人 日本対がん協会会長. 垣添 忠生. この問題の根底には、ほとんどすべての現行課題の解決には予算が関わる、 ...
www.kantei.go.jp/jp/singi/kenkouiryou/.../iinsiryou02.pdf
 

臨床試験治験:参加患者の声募集

毎日新聞  - ?2013年10月9日?
東京大医科学研究所(東京都港区)は、医療現場で臨床試験治験に参加した患者の声を集めている。体験談はデータベース化し、一部はNPO法人健康と病いの語りディペックス・ジャパン(同中央区)のサイト「健康と病いの語りデータベース」(http://www.dipex-j.org/)で公開され ...

ムンディファーマ T細胞リンパ腫治療薬の臨床試験開始

QLifePro医療ニュース  - ?2013年10月9日?
PTCLの初の治療薬として米で2009年に承認取得. ムンディファーマ株式会社は、日本人再発・難治性末梢性T細胞リンパ腫(以下、PTCL)患者を対象とした、新規T細胞リンパ腫治療薬Pralatrexate注射剤の国内臨床試験を開始したと発表した。 同剤は、リンパ腫や固形がんの ...

仏での肉腫治験、日本人も対象へ ゲノム創薬使い「顕著な効果」

MSN産経ニュース  - ?2013年9月29日?
日本の研究成果を基にフランスで始まったがんの一種、滑膜(かつまく)肉腫に対する世界初の抗体薬を使った臨床試験治験)に、日本の患者も参加できる見通しであることが分かった。仏側の責任者を務めるレオンベラールセンターのジャン・イブ・ブレ教授が10月3日、横浜市 ...

小児用薬臨床試験ガイダンス案、FDAの対応の遅れに批判

ミクスOnline  - ?2013年10月7日?
米食品医薬品局(FDA)は、スポンサー(製薬企業)が医薬品開発過程で早期に小児用薬の臨床試験の延期あるいは権利放棄(断念)の要望を認めるかどうかの正式な決定を行う必要に迫られている。米国研究製薬工業協会(PhRMA)や米国バイオ産業協会(BIO)など関係者 ...

小児がんに免疫療法 国立がんセンターが治験

日本経済新聞  - ?2013年10月3日?
国立がん研究センター東病院(千葉県柏市)は、がんの新しい治療法として注目される免疫療法を、子供を対象に臨床試験治験)として実施する。大人のがんを対象とした免疫療法で使う3種類のたんぱく質断片(ペプチド)を混ぜて薬剤として投与し、約1年かけて重い副作用が ...
 

臨床試験データ操作問題 厚労省が中間報告「誇大広告の疑い」

FNN  - ?2013年9月30日?
高血圧治療薬の臨床試験をめぐるデータ操作問題で、厚生労働省の検討委員会は、不正なデータを宣伝に用いたことは、薬事法が禁じた誇大広告にあたる疑いがあるとの中間報告をまとめた。 30日、厚労省で行われた有識者による検討委員会では、大手製薬会社の ...

ムンディファーマ 再発・難治性のT細胞リンパ腫薬で治験着手

ミクスOnline  - ?2013年10月1日?
ムンディファーマは10月1日、再発・難治性末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の患者を対象に治療薬の治験を日本で始めたと発表した。PTCLは、人口10万人あたり2、3人という希少がん。ほとんどの場合は原因不明という。治療には化学療法が行われるが、標準治療として確立した ...

希少がんATLの第3相臨床試験を開始

キャリアブレイン  - ?2013年10月4日?
HTLV−1ウイルスを原因とする希少がんの成人T細胞白血病・リンパ腫(ATL)について、インターフェロンαとジドブジンを用いた併用療法の第3相臨床試験が、国立がん研究センター中央病院と東病院で開始された。これまで経過を観察するのみだった低悪性度の患者を対象とし、新たな治療法としての有用性を検証する。今 ...

治験情報サービス「ボランティアバンク」 登録会員者数が50万人を突破! 〜50万人が注目する治験

PR TIMES (プレスリリース)  - ?2013年10月1日?
インターネットを活用した治験マッチングサービス「ボランティアバンク(以下VOB)」を運営している株式会社ヒューマ(東京都港区、代表取締役社長:三原酉木)は2013年9月末日の段階でVOBの登録会員者数が50万人を突破したことを発表致します。サービス開始から10年以上を ...

厚労省 治験底上げへ「優良NW」を公表 研究班が要件づくり着手

Nk Jiho.Jp  - ?2013年10月2日?
厚生労働省は治験ネットワーク(NW)の底上げを図るため、全国の優良な治験NWを厚労省などのホームページで公表する準備を進めている。共同治験審査委員会(IRB)や患者紹介システムなどに関わる具体的な要件を定め、それらを満たす治験NWを紹介する計画。 ≫ 続きを ...
 

ことば:バルサルタン臨床試験疑惑

毎日新聞  - ?2013年9月30日?
バルサルタン臨床試験疑惑 ノバルティスファーマが販売する降圧剤バルサルタンに、血圧を下げるだけでなく、脳卒中予防などの効果もあるかを5大学(京都府立医、東京慈恵会医、滋賀医、千葉、名古屋)が、患者を対象にする臨床試験で調べた。ノ社はこれらの論文を薬の ...

がん転移防ぐ化合物開発 がん研、5年後に臨床試験

日本経済新聞  - ?2013年10月7日?
... 藤田直也副所長らは、がんの転移を防ぐ化合物を開発した。がん細胞が身を隠して別の臓器に移る仕組みを突き止め、ほぼ完全に抑え込む実験にマウスで成功した。人間の体内でも働くよう改良し、5年後に患者で臨床試験治験)する計画で、企業に協力を呼びかけている。

皮膚がんワクチン 第1相臨床試験に着手

QLifePro医療ニュース  - ?2013年9月18日?
このがんの治療に役立つことが期待されるワクチンの開発に向けて、ヒトを対象とした第1相臨床試験が開始されることになりました。 (画像 ; KGH/wikiコモンズ ). ハーバード大の、ワイス・インスティテュート(Wyss Institute)のチームが、9月6日付でこのニュースを発表しました。

頭蓋内ステントの日米共同臨床試験を開始=米社〔BW〕

時事通信  - ?2013年10月1日?
【ビジネスワイヤ】神経血管疾患向け医療機器の米ペナンブラは、同社の頭蓋内動脈瘤治療用ステントの安全性と有効性を評価する日米国際共同臨床試験が開始されたと発表した。販売代理店のメディコスヒラタ(大阪府大阪市)と共同実施する試験では、内頸動脈の広頚頭蓋内 ...

皮膚ガンを治療するためのワクチンが第I相臨床試験をスタート、他のガンへの応用の可能性も

GIGAZINE  - ?2013年9月28日?
厚生労働省の出す死因別にみた死亡数・死亡率の年次推移によると、1981年から2009年までに日本で最も多い死因は悪性新生物(ガン)であり、さらに人口動態調査によると2012年の死因の30%以上がガンであることも判明しています。そんなやっかいなガンを完治させるべく ...

河野治験推進室長 ディオバン論文操作「国益大きく損ねた社会問題」

Nk Jiho.Jp  - ?2013年9月19日?
厚生労働省医政局研究開発課の河野典厚治験推進室長は16日、千葉県で開かれた治験コーディネーター(CRC)を集めたシンポジウムで講演し、ノバルティス ファーマのARB「ディオバン」(一般名=バルサルタン)の医師主導臨床試験のデータ操作問題に触れ、「データを都合 ...

統合型臨床試験支援システムをリリース=米社〔BW〕

時事通信  - ?2013年9月10日?
【ビジネスワイヤ】開発業務受託機関(CRO)の米ジュビラント・クリンシスは、統合型臨床試験支援システムの「トライアルスタット・イークリニカル・スイート」をリリースしたと発表した。このシステムは、電子データ収集、患者登録やモニタリングなどの臨床試験管理、治験施設や ...

エドワーズ、米国で治験中の経カテーテル大動脈弁治療(TAVI)用生体弁最新モデル「サピエンXT」を発売開始

News2u.net (プレスリリース)  - ?2013年10月1日?
エドワーズライフサイエンス株式会社(東京都新宿区、代表:ケイミン・ワング、以下エドワーズ)は、10月1日より、日本で初めての経カテーテル大動脈弁治療(以下TAVI)用生体弁「サピエンXT」の医療機関への発売を開始します。所定の施設基準を充たし、必要なトレーニングを ...

薬が効かない高血圧に画期的な治療法 「腎デナベーション」に注目

ZAKZAK  - ?2013年9月26日?
3種類以上の降圧薬を飲んでも改善しない難治性の高血圧に対して、「腎デナベーション」という新たな治療法の治験が進んでいる。脚のつけ根からカテーテルを血管に挿入、大動脈から腎臓へつながる血管の交感神経の一部を高周波エネルギーで破壊することで、血圧を下げる ...
同大学内に寄付講座を開設し、がんペプチドワクチンの臨床試験をスタートすることを発表した。市民の自発的な募金活動による講座開設と臨床試験実施は日本初となる。同会の會田昭一郎代表は「従来のように行政に依存することなく、自分たちの力で自分たちの夢をかなえる ...
 ●治験のニュースのバックナンバーはこちら


このページの上へ戻る

バックナンバーのトップページへ

治験のニュースのホームページへ

治験に関する通知集
 ●治験のホームページ
 ●治験とは  ●治験リンク集
 ●ホーライ製薬(サイト版)  ●ホーライ製薬(ブログ版)  ●モニターへの道  ●医薬品ができるまで(ブログ版)
 ●最新の医療ニュースのまとめ ● 日刊GCPメルマガの登録  ●週刊GCPメルマガ  ●ホーライ製薬のfacebook
 ●ホーライのツイッター  ●塚田 淳彦 (ホーライ) facebook  ●ワンダーランド日記  ●GCPの解説
 ●治験のニュース      

このページの上へ戻る

治験のニュースのホームページへ

inserted by FC2 system